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Máster en Monitorización y Gestión de Ensayos Clínicos del centro CESIF - Centro de Estudios Superiores de la Industria Farmacéutica

Programa de Máster en Monitorización y Gestión de Ensayos Clínicos

Modalidad: Presencial
Duración 1500 horas
Localización: Madrid , Barcelona
Consulta promociones disponibles.

Descripción

Si deseas desempeñarte en cargos de responsabilidad relacionados con el desarrollo clínico y departamentos médico-científicos, nuestra formación te permite adquirir el perfil necesario para ello.

El Máster en Monitorización y Gestión de Ensayos Clínicos de CESIF está diseñado para ofrecerte una especialización integral en el área de la investigación clínica, permitiendo tu proyección profesional en las diversas posiciones del ámbito médico-científico de la industria farmacéutica: monitorización de ensayos clínicos, Project Management, Medical Advisor, Medical Scientific Liaison, Farmacovigilancia, Market Access, etc.

A quién va dirigido

Titulados superiores, preferiblemente en el área de ciencias de la salud (Biología, Farmacia, Medicina, Químicas, etc.) interesados en una rápida incorporación laboral a posiciones de responsabilidad en el desarrollo clínico y departamentos médico-científicos y en laboratorios farmacéuticos.

Objetivos

  1. Obtener sólidos conocimientos de las diferentes materias relacionadas con todas las actividades de la industria farmacéutica, en desarrollo clínico y Medical Affairs.
  2. Desarrollar competencias, habilidades y aptitudes profesionales en: planificación y gestión de proyectos, comunicación y trabajo en equipo.
  3. Obtener experiencia práctica y profesional en laboratorios farmacéuticos y CROs.

Temario

  1. Introducción a la industria farmacéutica y bases científicas en investigación clínica.
  2. El ensayo clínico y sus tipos.
  3. Entorno regulatorio del ensayo clínico
  4. Estructura y planificación de los ensayos clínicos.
  5. Puesta en marcha, seguimiento y finalización de ensayos clínicos.
  6. Farmacovigilancia y calidad en los ensayos clínicos.
  7. Gestión y análisis de datos. interpretación de resultados.
  8. Farmacoepidemiología, farmacoeconomía y market access.
  9. Productos sanitarios
  10. Project management.
  11. Desarrollo personal.

CONFERENCIAS

  • Bid Defense Meetings.
  • Conferencia Sesión inaugural.
  • Salud digital.
  • Investigación clínica y grupos cooperativos.

Titulación obtenida

Los estudiantes que hayan superado satisfactoriamente la evaluación continua, recibirán el correspondiente Diploma de Máster emitido por CESIF.

Requisitos

Para acceder al Máster en Monitorización de Ensayos Clínicos y Medical Affairs, es preferible que el aspirante sea titulado universitario en áreas de ciencias de la salud y afines, además de superar el proceso de admisión.

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