Máster en Monitorización de Ensayos Clínicos del centro IUSC. Centro de Estudios Superiores

Descripción

Otro de los objetivos del máster es el contacto directo del alumno con el sector, por lo que se da mucha importancia al tiempo dedicado a la formación durante el período de cuatro meses de prácticas dentro de los Departamentos Médicos de la industria farmacéutica o en los Departamentos de Operaciones Clínicas de empresas del sector relacionadas con el desarrollo de fármacos (CRO's Clinical Research Organizations).

A quién va dirigido

Personas con estudios en algunas de las siguientes disciplinas: Biología, Bioquímica, Farmacia, Medicina, Enfermería, Química, Veterinaria, Psicología, Ingeniería Biomédica.

Objetivos

Formar profesionales capacitados para desarrollarse como CRA's (Clinical Research Associates), una figura importante en la monitorización y gestión de los ensayos clínicos y formarlos para su desarrollo profesional a medio plazo con el fin de asumir puestos de responsabilidad en la dirección de equipos o en la gestión de proyectos.

Temario

1. Investigación clínica: Proceso de desarrollo de un fármaco.
2. Entorno regulatorio nacional e internacional. Ensayos clínicos y estudios observacionales.
3. Inicio y puesta en marcha de un ensayo clínico.
4. Monitorización y cierre de un ensayo clínico.
5. Investigación clínica en áreas terapéuticas específicas.
6. Descripción de puesto de trabajo y situación actual.
7. Proyección laboral del CRA como gestor de proyecto (Project Manager)
8. Talleres prácticos.
9. Proyecto final.
10. Prácticas en empresa.

Titulación obtenida

Recibirás: Título propio de Máster de Formación Permanente en Monitorización de Ensayos Clínicos, otorgado por IUSC.

Requisitos

1. Titulación en cualquiera de las siguientes disciplinas: Biología, Bioquímica, Farmacia, Medicina, Enfermería, Química, Veterinaria, Psicología, Ingeniería Biomédica.
2. Imprescindible nivel de inglés alto.