En la actualidad la epilepsia es una de las enfermedades neurológicas más frecuentes en todo el mundo. Se caracteriza por la actividad eléctrica anormal en la corteza cerebral que causa crisis epilépticas, las cuales pueden manifestarse mediante conductas o sensaciones inusuales y, en ocasiones, con la pérdida de la consciencia, teniendo consecuencias neurológicas, cognitivas, psicológicas y sociales.
Médicos en formación y especialistas en:
Pediatría y Neonatología, con interés en neurología pediátrica.
Neurología, con interés en epilepsia y neurología pediátrica.
Neurofisiología.
Afianzar y actualizar los conocimientos adquiridos en el manejo de la epilepsia en pacientes en edad pediátrica en la práctica diaria.
Conocer las definiciones que nos permiten identificar a los niños con epilepsia.
Realizar el enfoque clínico correcto ante un niño con crisis epilépticas, con el fin de descartar la presencia de crisis sintomáticas agudas, determinando la causa y eventual tratamiento específico.
Utilizar un pensamiento práctico adecuado a través de una hoja de ruta para identificar el tipo de crisis epiléptica, tipo de epilepsia o síndrome epiléptico; su etiología y comorbilidades propuestas por la ILAE.
Reconocer los diferentes tipos de crisis epilépticas y definir correctamente los diferentes tipos de epilepsia y síndromes epilépticos en los niños.
Manejar de manera integral las verdaderas epilepsias farmacorresistente en niños, incluido el tratamiento quirúrgico.
Llevar a cabo el adecuado diagnóstico diferencial con los eventos paroxísticos no epilépticos, de acuerdo con las diferentes edades de los niños.
Módulo 1. Epilepsia. Generalidades
Epilepsia: definiciones y epidemiología.
Clasificación de las crisis epilépticas, epilepsias y síndromes epilépticos.
Diagnóstico video-EEG en epilepsia en Pediatría.
Comorbilidades en epilepsia en Pediatría.
Eventos paroxísticos no epilépticos en Pediatría.
Módulo 2. Epilepsias focales idiopáticas
Epilepsia autolimitada neonatal, epilepsia autolimitada neonatal y del lactante. Epilepsia autolimitada infantil.
Epilepsia autolimitada con espigas (puntas) centrotemporales.
Epilepsia autolimitada con crisis autonómicas (Síndrome de Panayiotopoulos).
Epilepsia occipital visual de la niñez y Epilepsia del lóbulo occipital fotosensible.
Convulsiones focales benignas del adolescente.
Epilepsias focales genéticamente determinadas (familiares).
Módulo 3. Epilepsias generalizadas idiopáticas
Epilepsia mioclónica en la infancia.
Epilepsia con crisis mioclónico-atónicas.
Epilepsia de ausencias de la infancia y epilepsia de ausencias juveniles.
Epilepsia con ausencias mioclónicas.
Epilepsia con mioclonías palpebrales.
Epilepsia mioclónica juvenil.
Epilepsia con crisis tónico-clónicas solamente.
Otros fenotipos de epilepsias generalizadas idiopáticas.
Módulo 4. Epilepsias focales estructurales o de causa desconocida
Epilepsia temporal mesial con esclerosis del hipocampo.
Cirugía de la epilepsia en Pediatría.
Epilepsias focales neocorticales.
Epilepsia parcial continua.
Síndrome epiléptico con hemiconvulsión y hemiplejía.
Módulo 5. Encefalopatías epilépticas
Encefalopatías epilépticas y del desarrollo. Conceptos y fenotipos.
Encefalopatía epiléptica y del desarrollo temprana del lactante.
Síndrome de espasmos epilépticos infantiles.
Síndrome de Dravet (epilepsia mioclónica severa de la infancia).
Estado de mal mioclónico en las encefalopatías no progresivas (síndrome de Dalla Bernardina).
Síndrome de Lennox-Gastaut.
Encefalopatía epiléptica y del desarrollo con activación de descargas de punta-onda lenta (espiga-onda lenta) en el sueño.
Epilepsia del lactante con crisis focales migratorias.
Módulo 6. Síndromes y condiciones especiales
Crisis epilépticas del recién nacido
Epilepsias con crisis activadas por la fiebre.
Crisis epilépticas sintomáticas agudas
Epilepsias mioclónicas progresivas.
Epilepsias reflejas del sistema visual.
Epilepsias reflejas de la corteza sensitivomotora y complejas.
Estado de mal epiléptico convulsivo y no convulsivo en Pediatría.
Síndrome epiléptico relacionado a infección febril (FIRES).
Módulo 7. Categorías etiológicas
Genética y epilepsia.
Epilepsias asociadas a errores congénitos del metabolismo.
Epilepsias autoinmunes.
Epilepsia asociada a infecciones del sistema nervioso central.
Epilepsia y malformaciones del desarrollo cortical y esclerosis tuberosa.
Epilepsia y anomalías cromosómicas.
Accidente cerebrovascular, epilepsia y síndrome de Sturge Weber.
Hamartoma hipotalámico.
Patrones electroencefalográficos particulares en síndromes y etiologías específicas.
Módulo 8. Trabajo Fin de Máster
Máster de Formación Permanente de Epilepsia en Pediatría
Ser licenciado en medicina.
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